纤维瘤病是来源于纤维组织的肿瘤。发病率为软组织良性肿瘤的1.37％。肿瘤可发生在身体任何部位的大肌肉，以腹壁的腹直肌及其邻近肌肉的腱膜最为常见，好发于妊娠期和妊娠后期。腹壁外者则多见于男性，好发于肩胛部，股部和臀部。发病年龄多在30～50岁，儿童和青少年也不少见。本症发病原因尚不清楚，可能与外伤、激素和遗传因素有关。
病情描述: 老师，您好，我母亲患有神经纤维瘤病nf1 型，我做了基因检测，检测出来我的基因没有突变，我今年26岁，身上也没有瘤，没有咖啡斑，这是否说明我没有携带这种致病基因，以后...
医生回复: 是的，从这个结果，结合您现在没有NF相关的临床表现，您可以确定没有遗传到您母亲的神经纤维瘤病，您的后代出现神经纤维瘤病的可能性和正常人一样，都是极小的概率。有的，...
医生回复: 可以2-3天一年3-4万不用病人为什么来不了？你能替病人做化疗的决定吗？ 建议：点击此处参考我的文章 《爱复发的良性肿瘤——硬纤维瘤诊治中的常见问题解答》看一下我的文章...
病情描述: 女,3岁9个月。宝宝出生时身上长很多咖啡斑，一次感冒时有医生发现身上很多咖啡斑，建议我们去神经外科看看！父母均没有遗传史，现做了增强磁共振，麻烦帮忙看看，?请医生帮...
医生回复: 咖啡斑是很典型的病理性咖啡斑，你们没有家族史对吧？ 孩子神经发育有问题吗？ 目前还确诊不了，但是可能性确实比较大。 找小儿神经科的大夫看一下，评价一下神...
病情描述: 今年5月例行查体，做钡餐发现胃底部“占位”，做胃镜后做手术将瘤摘除，瘤为2.5*2厘米，将部分胃体、喷门也切除了，医生原诊断疑为“间质瘤”，后为“纤维瘤病”，并说比较...
医生回复: 胃神经纤维瘤属神经源性肿瘤，临床少见，占胃良性肿瘤的10%，恶变率高。患者多见于中年人，男女性别无明显差异。 胃神经纤维瘤可以发生在胃的任何部位，但以胃远端小弯...
病情描述: 出生全身多处咖啡斑，现在三岁九个月。脊柱侧弯，核磁共振脊柱有肿瘤你好，医生，我女儿这个瘤体需要动手术吗？因为我听讲神经纤维瘤病的肿瘤不能随便动手术。小孩出生多处...
医生回复: 您好，是否脊柱肿瘤进行手术主要看影像学及症状，脊柱侧弯不一定是由肿瘤引起，本身NF1的患者也会有脊柱侧弯，我们有一个专业团队致力于该病的诊断及治疗，具体检查及治疗方...
医生回复: 多发性神经纤维瘤病是一种罕见的为常染色体显性遗传疾病，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显。该瘤分两型：NFI型的特...
医生回复: 我每周五上午普通专家门诊，不限号。周四上午特需门诊。 儿童纤维瘤病需要手术，由于多发，不易切净。 不是一种病。肌纤维瘤的基质中含有肌纤维成份而纤维瘤病中不含有...
病情描述: 患女童1岁5月，50天大时发现胸前花斑，腹股沟花斑，胸侧后颈手臂多处咖啡牛奶斑，最大直径超过3×2厘米。超过5mm的大于6个。基因检测NF1NF2阴性。平时对母乳和普通奶粉过敏...
医生回复: 好几张照片都拍虚了，如果可以重新提供最好。 孩子的咖啡斑是否都集中于身体左侧？ 另外，检测报告能否发给我看一下？ 收到。检测报告我看一下？是抽血进行...
病情描述: 遗传，现在是身体有斑点和瘤体（前胸和后背）我现在就在北京，请问明天刘丕南的专家号能否预约上？
医生回复: 您好，神经纤维瘤病主要是控制，无法消失，我们有一个专业团队为神经纤维瘤病的患者的诊断、治疗提供服务，建议携带相关检测结果来我院就诊，根据您的具体情况再考虑您的具...
医生回复: 您的孩子的膝盖下面那块是典型的咖啡斑，不过身体其他的部位并不像典型咖啡斑，而是更像色素性荨麻疹或者色素沉着。 您可以揉搓一下背上那几块色素斑（不知道摸着...
医生回复: 你好 这种病很麻烦。无法对所有肿瘤采取措施。如无特殊症状，尽量不手术。可对小的病灶做伽马刀立体定向放射治疗。入右侧桥脑小脑角肿瘤增大引起明显症状，可考虑手术。...
医生回复: 首先，您的小宝只有两处可疑咖啡斑，而且从形态来看，是生理性咖啡斑，不用担心，小宝应该可以确定没有问题。 大宝腰上有一块典型的咖啡斑，其他的小的斑片多数不...
病情描述: 林主任您好，我是一个神经纤维瘤患者，全身仅在腰部有个瘤体，全身无咖啡斑，也无家族遗传，2013年已经手术切除瘤体，病例结果是神经纤维瘤病。之前没有任何感觉，后来感觉...
医生回复: 先别太着急紧张啊，从目前您孩子的皮肤来看，至少没有发现可疑的咖啡斑。 您有听力减退或者听力异常的可能性吗？您的腋窝和腹股沟有小雀斑吗？ 您做过头颅或...
病情描述: 出生55天，于出生28天左右发现脸部一处咖啡斑，身上和背部大面积咖啡斑，目前高度怀疑是否神经纤维瘤病？家族均无此病。
医生回复: 照片不是非常清楚，建议多上传几张清晰的照片。 孩子其他方面都是正常的，对吧？ 能够模糊地看到一些边缘，如果有更清楚的更好。身上的呢？这个不像神经纤维瘤病...
医生回复: 从您孩子的咖啡斑的数量和形态来看，目前是符合神经纤维瘤病的诊断标准的，也就是说您孩子有1型神经纤维瘤病的可能性很大。 神经纤维瘤病有一半左右都是基因新发突...
病情描述: 孩子出生时，脖子上有1、2个浅褐色小圆点，随着年龄增长，数量增多，5岁左右数量就不增加了，孩子现在9岁，超过5mm的咖啡斑就腰上一处，每年给孩子查Lisch结节，没有异常。...
医生回复: 8周岁了建议观察>1.5cm的咖啡斑。臀部那块如果质地比较硬，那么考虑非神经纤维瘤相关的良性肿瘤，肌纤维瘤是有可能的。不知道是否做过活检？我对于听力的检测不是很懂，耳鼻...
病情描述: 孩子现在2周岁，出身就有咖啡斑，最大的有2CM，小的有星星点点，有好多，腋窝也与，2013年5月初在宁波妇儿医院伸进内科检查，看了看皮肤就确诊为神经纤维瘤病。2013年5月底...
医生回复: 你好！神经纤维瘤病是一种临床综合征。除皮肤外还有其他脏器表现，需综合评判的。当然基因如确定那就是确诊了。但基因的阳性率并不是100%的。基因阳性率不是100%，是指基因...
医生回复: 30-70％ 各个研究数据差别很大
医生回复: 您的病情已经了解，建议：点击此处参考我的文章 《目前，2型神经纤维瘤病可有多种药物治疗！》 您的病情已经了解，建议：点击此处参考我的文章 《2型神经纤维瘤病--需要专...
医生回复: 请去耳鼻喉科查询，我是皮肤科。抱歉！因为我们医院很多医生去上海市九院了，所以打听时要困难一些。五官科医生有可能，如果瘤体压迫神经，但是一般皮肤浅表瘤体不会这样。...
病情描述: 丈夫有神经纤维瘤病，我刚怀孕，担心会遗传吗
医生回复: 需要考虑神经纤维瘤病可能，需注意检查身体其他部位同时存在多发肿瘤可能，如果条件允许，可进一步检查头颅和脊髓的MRI。如果确属神经纤维瘤病，治疗上较为困难。可以咨询皮...
病情描述: 孩子在2岁时开始发病，身上有斑点，其母亲也有这种病史，孩子和母亲多处都有斑点，多处也有形状大小不一的小节结，在2OO9年8月29号位置进四川华西医院眼科，手术过一次，但...
医生回复: 病历上传就诊医院病历上传
病情描述: 从小诊断患有神经纤维瘤病！腿上有丛状神经纤维瘤 背部有好多小的瘤体，身上有牛奶咖啡斑！听力不好，不知是否与此病有关！现在想生个健康宝宝 不知怀孕对我有啥影响！最...
医生回复: 1. 首先，听力不好的话，建议 您做一个头颅核磁看看。根据基因检测结果，您应该是1型神经纤维瘤病，1型神经纤维瘤病合并听神经瘤的很少见，但是还是要做个头颅首先看看是...
医生回复: 腹股沟的雀斑是单侧还是双侧的？如果是典型的雀斑，那可能性会大大增加。孩子听力有问题吗？有可能，因为孩子有些咖啡斑确实很像神经纤维瘤病的咖啡斑表现，您可以过完端午...
医生回复: 神经纤维瘤病是一个常染色体显性遗传病。孩子的父亲是传递着。每一位患者表现可以有差异，轻度只有皮肤改变，重者主要依赖瘤生长的位置，如脑内长瘤预后不好，智力障碍或癫...
病情描述: 刘主任，您好，我女儿今年三岁，出生时便发现在大腿根处有一块大的咖啡斑，小的斑点大概20处，主要分布在大小腿外侧，肛门褶皱处，腹股沟位置有六个小斑点，腋下无。右腿有...
医生回复: 您好，根据您提供的照片，确实是咖啡斑，小点点也应该是，只是没有长开，超过6个咖啡斑诊断神经纤维瘤病的可能性就比较大，您可以暂时进行基因检测，密切观察患者病情变化，...
医生回复: 好的，收到。5.1节后记得问问我情况等徐教授答复，稍等您好，徐教授认为常显遗传病做常规PGD误诊风险高，需要看二代测序PGD能否做。 你可到我院生殖中心找王静留资料。直...